在生理注射压力下，MICROFIL® 化合物将填充和遮蔽非存活动物和死后组织的微血管和其他空间。连续、封闭的血管系统有助于通过注射或灌注技术流动。注射后，MICROFIL 化合物固化形成血管系统的三维模型。

MICROFIL® MV   系列化合物有五种不透射线颜色和透明颜色可供选择。 MV 系列化合物需要水杨酸醇甲酯或甘油清除序列，因此清除溶液的折射率与组织的折射率相同。这允许对选定的血管床进行显微镜检查。

MICROFIL®   CP-101 化合物旨在用于铸造腐蚀技术，并设计用于填充大血管（大于 100 微米）。尽管 CP-101 化合物会填充毛细血管，但当通过接触氢氧化钾溶液去除支持组织时，这些血管会破裂。固化后，MICROFIL® CP-101 呈乳白色。使用 CP-101 制作的铸件将无限期地保持其尺寸精度。

与以前可用的橡胶注射材料相比，MICROFIL® 化合物具有的优势包括：

以最小的收缩完成填充，以增强血管的连续性，并在透明的制剂中产生生动的、光学透明的标本，允许对微循环进行精确研究。

廓。

调查领域

在生理学中，MICROFIL® 可视化提供了一种建立特定器官精确血管结构的方法，可以比较正常和异常结构。

微循环和显微解剖结构的可视化导致神经、肌腱和血管修复手术技术的改进。

在胃肠道研究中，MICROFIL® 化合物表征和描述与多种病理状况相关的血管模式变化。

注射标本，当保存在水杨酸甲酯或甘油中时，也可作为最终的教学辅助材料。

MV-系列混合程序

为了达到适合注射微循环的粘度水平，必须将 MV 化合物与等量（按重量计）的 MV-稀释剂混合。体积混合每 4 毫升化合物需要 5 毫升稀释剂。化合物和稀释剂的混合物由 5%（按重量或体积计）的 MV 固化剂催化。粘度范围为 20 至 30 厘泊。工作时间为 20 分钟，从添加固化剂开始。